Chez NFH, nous nous efforçons de maximiser les avantages cliniques de nos produits fondés sur des données probantes, ce que garantit l’excellence de la qualité des matières premières et des produits finis. Tous les tests sont effectués dans un laboratoire tiers certifié ISO 17025 – l’un des laboratoires les plus avancés au Canada. Toutes les matières premières qui entrent dans l’usine sont testées trois fois : à l’entrée de l’usine, au cours de la transformation et au stade du produit fini.
Nous dépassons les réglementations de Santé Canada et de la FDA par les éléments suivants :
Test | Méthode |
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Identité, authenticité et puissance – Utilisation de méthodes d’essai scientifiques établies et de normes de référence | Spécifique à l’ingrédient testé, c’est-à-dire UPLC/MS/MS quadripolaire en tandem, HPLC, UPLC, GC, GC-FID, GC/MS, GC/MS/MS, FT-NIR, ICP-OES et UV. |
Microbiologie – numération bactérienne totale, numération des moisissures et des levures, espèces de salmonelles, E. coli, Staphylococcus aureus et Pseudomonas aeruginosa. | USP 61 & USP 62 |
Métaux lourds – Arsenic, cadmium, mercure, méthylmercure et plomb | EPA 6010C par ICP/OES |
Pesticides – >80 tests pour les pesticides, les herbicides, les fongicides et les biphényles polychlorés (PCB) | EPA 8141A/B, 8080A & 8081A |
Aflatoxines et mycotoxines | AOAC 993.17 & USP-NF 561 |
Résidus de solvants chimiques | USP 467 |
Dioxines et sous-produits d’oxydation
(peroxyde et anisidines) | Indice de peroxyde : AOAC 965.33 Indice d’anisidine : USP 31<391> Dioxines : EU 252/2012 ou USEPA 1613B |
Désintégration | USP 2040 |
Note : La mélamine et les allergènes ne sont pas utilisés ou contenus dans nos installations.
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