SNP NUTRIGENETICS TEST
Le kit de test Nutrigenetics évalue 60 SNP pour les gènes qui codent pour des enzymes identifiées comme étant importantes dans le métabolisme des produits de santé naturels en utilisant le séquençage du génome humain entier DNBseq. Le kit contient un écouvillon de salive et une enveloppe de retour pour que l’échantillon du patient soit renvoyé directement au laboratoire de traitement de notre partenaire. Les échantillons sont codés pour garantir l’anonymat (voir le formulaire de divulgation et de consentement qui l’accompagne pour plus d’informations sur la protection des informations personnelles). Les résultats de laboratoire ainsi qu’une interprétation des résultats du point de vue de la gestion de la santé sont fournis au praticien qui a demandé le test pour consultation avec son patient.
Le test SNP Nutrigenetics est disponible au prix promotionnel de 245 dollars canadiens.
Délai d’exécution : 8 semaines.
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La guérison commence à l’intérieur, toute approche thérapeutique doit donc s’adresser à la composition fondamentale qui définit véritablement qui nous sommes et la célébrer. Souhaitez-vous révolutionner votre pratique clinique en adaptant chaque traitement à la personnalité génétique unique de votre patient ? Pensez-vous qu’il serait possible de moduler les voies métaboliques de vos patients pour optimiser leur santé ?
La popularité croissante des tests génétiques personnalisés a donné naissance à une pléthore de sociétés de tests génétiques directs au consommateur (DTC) qui proposent des tests génétiques et, dans certains cas, des recommandations générales en matière de nutrition et d’alimentation. Toutefois, aujourd’hui, armé d’une connaissance approfondie des prédispositions génétiques, des questions se posent quant à la capacité du consommateur moyen à traiter ces informations et à agir de manière bénéfique. Contrairement à ces sociétés de vente directe, « NFH SNP Nutrigenetics Test » aide les professionnels de la santé à comprendre le profil génétique de leurs patients en leur fournissant des informations de recherche en nutrigénétique fondées sur des données probantes. En outre, le « NFH SNP Nutrigenetics Test » permet aux professionnels de la santé d’utiliser ces informations précieuses et de traduire les résultats en protocoles thérapeutiques significatifs. Le « NFH SNP Nutrigenetics Test » aide les professionnels de la santé à proposer des compléments personnalisés de haute qualité qui répondent spécifiquement à l’état génétique et nutritionnel de chaque patient.
Après tout, ce sont les différences qui font de nous ce que nous sommes. Célébrons ces différences et inaugurons une nouvelle approche pour tirer davantage de bénéfices des produits thérapeutiques naturels.
Le BDNF est un outil clinique précieux, élaboré avec soin par des scientifiques, pionniers de la nutrition personnalisée, en collaboration avec BGI Americas Corporation.
| Composant | Gène, numéro rs |
| Humeur et comportement Activité COMT et vie de la dopamine Facteur neurotrophique dérivé du cerveau |
COMT, rs4680 BDNF, rs6265 MAOA, rs909525 MAOA, rs6323 MAOB, rs1799836 MAOB, rs10521432 GAD1, rs3791850 |
| Santé cardiovasculaire Réponse NOS et biodisponibilité du NO APOE |
NOS3s, rs1799983 |
| Méthylation Biodisponibilité du 5-MTHF cytosolique et efficacité de la conversion de l'homocystéine en méthionine |
SHMT1, rs1979277 MTR, rs1805087 MTRR, rs1801394 MAT1A, rs1985908 MAT2B, rs4869089 |
| Réponse à l'insuline et risque de diabète | TCF7L2, rs12255372 IL-6, rs1800795 TNF-alpha, rs1800629 |
| Désintoxication Fonction enzymatique et élimination des substrats et des espèces réactives de l'oxygène |
SOD2, rs4880 CYP1B1, rs1056836 |
| Maladie inflammatoire de l'intestin et fonction mitochondriale | SLC22A5, rs17622208 |
| Cycle de l'urée | CPS1, rs1509821 CPS1, rs6435580 |
| Désintoxication et cancer | CYP1A1*4 C2453A, rs1799814 |
| Santé visuelle | BCM01, rs1164528 |
| Carence en choline et Nafld | PEMPT, rs7946 |
| santé mentale | PEMT, rs4244593 |
| Autisme | CBS, rs234706 |
| Taux de folates chez les femmes | SLC19A1, rs1051266 |
| Susceptibilité au cancer | CYP1A2, rs762551 |
| Désintoxication et susceptibilité aux calculs biliaires | SULT, rs2547231 |
| Stress oxydatif et taux de HDL-C | SOD3, rs2855262 |
| Composant | Gène, numéro rs |
| Vitamine B12 | FUT2, rs601338 |
| Vitamine D | CYP2R1, rs10741657 GC, rs2282679 |
| Folate | MTHFR, rs1801133 |
| Surcharge en fer | SLC17A1, rs17342717 HFE, rs1800562 HFE, rs1799945 |
| Faible teneur en fer | TMPRSS6, rs4820268 TFR2, rs7385804 TF, rs3811647 |
| Calcium | GC, rs7041 GC, rs4588 |
| Graisses oméga-3 | NOS3, rs1799983 |
| Bilan énergétique | UCP1, rs1800592 |
| Graisses saturées et insaturées | FTO, rs9939609 |
| Réduction du cholestérol | CYP7A1, rs3808607 APOE rs7412 APOE rs429358 |
| Utilisation des acides gras oméga-3 | FADS1 (rs174537, rs174545 & rs174561) FADS2, rs174583 |
| Risque de maladie auto-immune | PTPN22, rs2476601 CTLA, rs231775 |
Chacun d’entre nous possède sa propre personnalité à bien des égards, mais surtout dans son patrimoine génétique. Ces distinctions dans l’architecture génétique sont de plus en plus souvent liées aux différences qui existent entre les personnes dans la manière dont elles réagissent aux produits nutritionnels et aux produits de santé naturels. Il fut un temps où l’on considérait que cette hétérogénéité de la réactivité était due au fait que les patients ne respectaient pas leurs prescriptions ; cependant, des études d’intervention où les apports étaient étroitement surveillés montrent que certaines personnes ne réagissent pas à un supplément, même en cas d’exposition confirmée à plus long terme. En tant que telle, cette variabilité a présenté une difficulté pour les professionnels de la santé à traiter leurs patients avec des suppléments qui offrent une efficacité optimale sur une base individuelle.
Une série de tests prédictifs de réponse aux produits de santé naturels basés sur la génétique serait utile pour minimiser l’impact de la variabilité interindividuelle dans l’efficacité des produits naturels, en développant des approches thérapeutiques alternatives et des dosages modifiés pour renforcer la confiance avec laquelle les professionnels de la santé et les patients peuvent utiliser ces produits.
Les comités consultatifs scientifiques et médicaux de NFH sont composés d’experts internationaux de premier plan dans les domaines scientifique et clinique. NFH est unique en son genre car il est développé et alimenté par ces experts clés spécialisés et au service de l’ensemble du spectre de la science, de la technologie, de la recherche translationnelle et de la pratique clinique. Les plateformes actuelles se fondent uniquement sur des informations basées sur un seul SNP, ce qui fournit des indications moins spécifiques que l’utilisation de plusieurs SNP ou ensembles de gènes, que la plateforme NFH Testing se propose d’explorer en utilisant notre cadre unique d’approches.
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